Кекуле
(Kekule) Фридрих Август (1829-96) - немецкий
химик-органик, иностранный член-корреспондент
Петербургской АН (1887). Труды по теории
строения органических соединений. Показал,
что углерод четырехвалентен (1857) и его
атомы могут соединяться друг с другом в
цепи (1858). Предложил (1865) циклическую
формулу бензола.
Кекуле фон
Страдониц (Kekule von Stradonitz) Фридрих Август (7
сентября 1829, Дармштадт — 13 июля 1896, Бонн),
немецкий химик, внесший огромный вклад в
развитие учения о валентности, теорию
строения органических молекул.
Кекуле
родился в семье чиновника. Первоначальное
образование он получил в Дармштадской
гимназии. Будучи очень одаренным
мальчиком, он говорил на четырех языках,
удивляя учителей глубиной и
оригинальностью мыслей. Друг семьи
архитектор Бауман учил Кекуле чертить и
рисовать. Родители прочили ему карьеру
архитектора, поэтому после окончания
гимназии Кекуле поступил в Гиссенский
университет, где стал изучать геометрию,
математику, черчение и рисование. В
университете он начал посещать лекции Ю.
Либиха, хотя и не интересовался химией.
Весной 1848 Кекуле впервые вошел в
лабораторию Либиха. С каждым днем химия
увлекала его все больше и больше. По
настоянию родных он был вынужден оставить
университет и поступить в Дармштадское
высшее ремесленное училище. Но и здесь
Кекуле продолжал заниматься химией.
Убедившись в его окончательном выборе,
родные, наконец, согласились на
продолжение учебы в университете, и в 1849 он
продолжил работу в лаборатории Либиха. В
1851 Кекуле на деньги дяди поехал в Париж,
где изучал химию под руководством А. Вюрца,
Ж. Дюма и Ш. Жерара. После возвращения в
Гиссен (1852) Кекуле была присуждена степень
доктора химии за исследование амилсерной
кислоты. После окончания университета по
рекомендации Либиха Кекуле переехал в
Рейхенау, где начал работать ассистентом в
частной лаборатории Адольфа фон Планта. В
этот период Кекуле изучал алкалоиды,
состав вод минеральных источников,
местные известняки. Некоторое время он
работал в Англии, в лаборатории Д.
Стенхауза, где занимался анализом
лекарственных средств. Постепенно Кекуле
начали увлекать теоретические проблемы
химии. Его чрезвычайно интересовал вопрос
о валентности элементов. В 1854 он впервые
высказал идею о «двухосновности» (т. е.
двухвалентности) серы и кислорода.
Профессор А. Уильямсон представил статью
Кекуле в Королевском обществе.
В 1856 Кекуле
по рекомендации Р. Бунзена стал приват-доцентом
в Гейдельбергском университете. Он начал
читать лекции по органической химии,
организовал на средства дяди маленькую
лабораторию. Первыми в ней стали работать
Р. Гофман и А. Байер. В Гейдельберге Кекуле
вплотную приступил к решению
теоретических проблем органической химии.
В статье «О теории многоатомных радикалов»
он сформулировал новые положения своей
теории валентности, разработал вопрос о
соединительной способности атомов. Он
разделил элементы на одно-, двух-,
трехосновные (валентные). Кекуле отмечал,
что углерод занимает особое место среди
всех элементов, в органических
соединениях его валентность равна четырем.
В статье «О составе и превращениях
химических соединений и о химической
природе углерода», напечатанной в «Анналах»
Либиха в 1858, Кекуле обосновал
четырехвалентность углерода в
органических соединениях и выдвинул идею,
что атомы углерода могут соединяться друг
с другом, образуя углеродные цепи.
Почти в то
же время была опубликована статья А. С.
Купера, где он излагал свою теорию,
немногим отличающуюся от взглядов Кекуле.
Купер также принимал четырехвалентность
атома углерода и его способность
образовывать цепи. Начался спор о
приоритете. В дискуссии участвовали
многие известные химики, в том числе А.
Вюрц и А. М. Бутлеров.
В конце 1858
Кекуле по рекомендации Либиха и Бунзена
занял должность профессора химии в
Гентском университете (Бельгия), где
проработал до 1865. Несмотря на материальные
трудности, Кекуле продолжил свои
исследования. Его по-прежнему занимал
вопрос об углеродных цепях. Он считал, что
при химической реакции углеродная цепь
остается неизменной.
Осенью 1859
Кекуле выступил одним из активнейших
организаторов 1 Международного конгресса
химиков в Карлсруэ, который открылся в
сентябре 1860.
В 1865 Кекуле
получил должность профессора химии в
Боннском университете. В январе того же
года в Бюллетене Парижской академии наук
была напечатана его статья «О строении
ароматических соединений», которая
явилась результатом исследований
структуры бензоила и его производных. В
ней Кекуле выдвинул идею бензольного
кольца. Вскоре его теория утвердилась
повсеместно. В 1866 Кекуле предложил свою
знаменитую формулу бензола— кольцо из
шести атомов углерода. Каждый атом
углерода в нем связан тремя валентностями
с двумя соседними атомами углерода, а
четвертая валентность используется для
связи с водородом. Атом водорода может
быть заменен при реакции на какой-либо
другой атом или радикал. Принцип
построения бензольного кольца сделал
возможным объяснение структур многих
соединений углерода и обусловил
дальнейшие направления препаративных
работ. Благодаря этому в химической
промышленности был осуществлен синтез
многих ценных продуктов, в том числе
анилина. Кекуле объяснил свой успех в
установлении формулы бензола лишь «игрой
воображения». Картина бензольного кольца
возникла у него перед глазами во время
размышлений перед камином: он увидел змею,
кусающую свой хвост. Однако воображению
Кекуле предшествовала серьезная работа.
В 1867 Кекуле
был назначен директором нового
химического института Боннского
университета.
Кекуле
впервые синтезировал многие органические
соединения: тиоуксусную кислоту (1854),
трифенилметан (1872), антрахинон (1878). В 1864
Кекуле осуществил циклическое
превращение кислот: природная яблочная
кислота — бромянтарная кислота —
оптически неактивная яблочная кислота.
Кекуле
оставил после себя много прекрасных
учеников, ставших известными химиками,
среди них — три Нобелевских лауреата: А.
Байер, Я. Вант-Гофф и О. Валлах.
За большие
научные заслуги Кекуле трижды избирался
президентом Немецкого химического
общества (1878, 1886, 1891), был членом Академий
наук многих стран, в том числе с 1887—
иностранным членом-корреспондентом
Петербургской АН.
